აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლების მოთხოვნები უცვლელია. ამბობენ, რომ საქართველოში დროულად უნდა შემოიტანონ მედიკამენტი "ვოსორიტიდი", რომელიც მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. მშობლებმა დღეს ინგოროყვას ქუჩიდან პარლამენტამდე მსვლელობა მოაწყვეს და შემდეგ, ისევ მთავრობის ადმინისტრაციასთან დაბრუნდნენ.

სამკურნალო სტრატეგიის ჩამოყალიბების მიზნით, საქართველოში უკვე მუშაობს უწყებათაშორისი ჯგუფი. სხვადასხვა პროფილის ექიმების ჯგუფმა პრეპარატ "ვოსორიტიდის" ქვეყანაში შემოტანამდე, ქართული პროტოკოლი უნდა მოამზადოს. მუშაობის პროცესში გათვალისწინებული იქნება გაიდლაინებსა და მკურნალობასთან დაკავშირებულ პროცედურებზე, ევროკავშირის წევრი ქვეყნების გამოცდილება.

ოფიციალური ინფორმაციით, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას "ვოსორიტიდი" ესენციური მედიკამენტების სიაში ჯერჯერობით არ შეუტანია. ჯანდაცვის სამინისტროში ამბობენ, რომ პრეპარატთან დაკავშირებით, კონსულტაციები გრძელდება ევროპის იშვიათი დაავადებების ასოციაციასთან და მედიკამენტის მწარმოებელთან. უწყება ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის დასკვნასა და რეკომენდაციებს ელოდება. ამბობენ, რომ მანამდე სახელმწიფო აქონდროპლაზიის თანმდევი დაავადებების მკურნალობას დააფინანსებს.

აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები, მთავრობის კანცელარიასთან უკვე მეთორმეტე დღეა აქციას მართავენ და მედიკამენტ "ვოსორიტიდის" საქართველოში შემოტანას ითხოვენ.