მედიკამენტ "ვოსორიტიდის" საქართველოში შემოტანა და ბიუჯეტიდან დაფინანსება - აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლების მოთხოვნები უცვლელია. ამბობენ, რომ წამალი მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია.

დღის ბოლოს აქციის მონაწილეებმა მთავრობის ადმინისტრაციიდან პარლამენტამდე მსვლელობაც მოაწყვეს და თავისუფლების მოედანზე გზის სავალ ნაწილზე დასხდნენ. აქციის ერთ-ერთმა მონაწილემ დღეს გზის გადაკეტვაც სცადა, რასაც სამართალდამცველების მხრიდან რეაგირება მოჰყვა.

ოფიციალური ინფორმაციით, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას "ვოსორიტიდი" ესენციური მედიკამენტების სიაში, ჯერ-ჯერობით, არ შეუტანია. დაავადების სამკურნალო სტრატეგიის ჩამოყალიბების მიზნით, საქართველოში უკვე მუშაობს უწყებათაშორისი ჯგუფი. ჯანდაცვის სამინისტროში ამბობენ, რომ პრეპარატთან დაკავშირებით კონსულტაციები გრძელდება ევროპის იშვიათი დაავადებების ასოციაციასთან და მედიკამენტის მწარმოებელთან.

მინისტრის მოადგილით თქმით, წამლის შესყიდვამდე მნიშვნელოვანია პრეპარატის ეფექტურობასთან დაკავშირებით, სახელმწიფოს მეტი საერთაშორისო ინფორმაცია ჰქონდეს.

საქართველოში, მედიკამენტ "ვოსორიტიდის" დანერგვის პროცესის სწორად მართვაზე მთავრობის სხდომაზე ისაუბრა პრემიერ-მინისტრმა. ირაკლი ღარიბაშვილის განცხადებით, როგორც კი რამდენიმე ქვეყანა კონკრეტული გაიდლაინებით მკურნალობას დაიწყებს, პროგრამაში საქართველოც ჩაერთვება.

ჯანდაცვის სამინისტროში აცხადებენ, რომ მზად არიან ორგანიზება გაუწიონ და დააფინანსონ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების სხვა თანმდევი დაავადებების დიაგნოსტიკა, რეაბილიტაცია და ყველა საჭირო პროცედურა. საუბარია როგორც საქართველოში, ასევე საზღვარგარეთ მკურნალობაზე.