აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლების პროტესტი გრძელდება, ისინი მოუწოდებენ ხელისუფლებას არ დაელოდოს ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის რეომდენაციას და დააფინანსონ მედიკამენტი მას შემდეგ, რაც იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრა გაიმართა, მშობლებმა მორიგი განცხადება გააკეთეს.
შეხვედრა გაიმართა NCDC ოფისში, ისაუბრეს აქონდროპლაზიასთან დაკავშირებულ საკითხებზე, მათ შორის იმაზე თუ რა ეტაპები უნდა გაიაროს მედიკამენტმა "ვოსორიტიდი" იმ შემთხვევაში, თუ დაინერგება, ამასთან განიხილეს თუ როგორია საერთაშორისო გამოცდილება. შეხვედრას ესწრებოდა ჯანმოს ოფისის ხელმძღვანელიც.
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის მოადგილის თამარ გაბუნიას განცხადებით, სრულყოფილი მართვის სქემა მალე ჩამოყალიბდება.
"იქნება სრულყოფილი მართვის სქემა ჩამოყალიბებული და მათ შორის მედიკამენტების მიღების წესები. პროცესი მიმდინარეობს და ვფიქრობთ, რომ რამდენიმე კვირაში მეტი სიცხადე გვექნება მედიკამენტებთან მიმართებაში, ვმუშაობთ ექსპერტებთან ერთად.
პრეპარატის შესახებ გადაწყვეტილების მიღებას გარკვეული დრო დასჭირდება. არ მინდა ცრუ მოლოდინები შევქმნა. კონსულტაციები გრძელდება, სამუშაო პროცესი აქტიურად მიმდინარეობს. ვფიქრობთ, ერთი თვე, ასევე ევროკავშირის ქვეყნების გამოცდილება იქნება გადამწყვეტი გადაწყვეტილების მითებისთვის," - აცხადებს გაბუნია.
პარლამენტის ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტის თავმჯდომარე ზაზა ლომინაძე აცხადებს, რომ პრეპარატს შესწავლა სჭირდება.
"პროტოკოლზე მუშაობა რთული პროცესია. არცერთ ქვეყანას გაიდლაინში ეს მედიკამენტი შეყვანილიც არ ყავს. ერთი თვის მანძილზე შემუშავდება გაიდლაინი და ქართული პროტოკოლი, გათვალისწინებული იქნება საერთაშორისო გაიდლაინებიც თუმცა კიდევ გავმეორდები არცრეთ ქვეყანას ეს პრეპარატი არცერთ ქვეყანას ამ დოზირებით და ამ დასახელებით შეყვანილი არ ყავს" - აცხადებს ლომინაძე.
სამაუწყებლო კომპანია რუსთავი 2. ყველა უფლება დაცულია
