დაავადების სამკურნალო მედიკამენტის საქართველოში შემოტანა, ბიუჯეტიდან დაფინანსება და პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრა - აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლების მოთხოვნები უცვლელია. მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილმა აქციის მონაწილეებმა თქვეს, რომ მედიკამენტი მათი შვილებისთვის აუცილებელი საჭიროებაა.

სამკურნალო პრეპარატ ვოსორიტიდთან დაკავშირებით დამატებითი განმარტებები დღეს, "კურიერის" პირდაპირ ეთერში გააკეთა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ. თამარ გაბუნია ამბობს, რომ ჯანდაცვის უწყება ახალი მედიკამენტის საქართველოში დანერგვაზე აქტიურად მუშაობს. მისივე თქმით, წამლის შესყიდვამდე, მნიშვნელოვანია, პრეპარატის ეფექტურობასთან დაკავშირებით, სახელმწიფოს მეტი საერთაშორისო მონაცემები ჰქონდეს.

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას "ვოსორიტიდი" ჯანმოს ესენციური მედიკამენტების სიაში არ აქვს შეტანილი და, შესაბამისად, არ არსებობს საერთაშორისო გაიდლაინებიც. საქართველოში, საკითხზე მომუშავე უწყებათაშორისი ჯგუფი დაავადების სამკურნალო სტრატეგიის ჩამოყალიბების მიზნით, უკვე მუშაობს. ექიმები ამბობენ, რომ მკურნალობის მეთოდებთან დაკავშირებით, საჭიროა დეტალური ინფორმაციის მიღება. მათივე განცხადებით, აქონდროპლაზია იშვიათი დაავადებაა და მიუხედავად ზრდაში შეფერხებისა, არ ხასიათდება სიცოცხლისთვის საშიში სიმპტომებით.

ჯანდაცვის სამინისტროში განმარტავენ, რომ პრეპარატი ბევრ ქვეყანაში ისევ ექსპერიმენტულია და კლინიკურ გამოცდებს გადის. სწორედ ამის გამო, მსოფლიოს არცერთ ქვეყანაში, სახელმწიფო ბიუჯეტიდან ამ წამლით მკურნალობა არ ფინანსდება. მინისტრის მოადგილემ დღეს თქვა ისიც, რომ უწყება მზად არის, ორგანიზება გაუწიოს და დააფინანსოს აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების სხვა თანმდევი დაავადებების დიაგნოსტიკა, მკურნალობა, რეაბილიტაცია და ყველა საჭირო პროცედურა როგორც საქართველოში, ისე - საზღვარგარეთ.

აქციის მონაწილეებს ორი დღის წინ, შეხვედრა ჰქონდათ ჯანდაცვის მინისტრთან. ზურაბ აზარაშვილი მშობლებს დაჰპირდა, რომ თუ ამ წლის სექტემბრის ბოლომდე, ევროკავშირის თუნდაც რამდენიმე ქვეყანაში დადასტურდება პაციენტებისათვის "ვოსორიტიდის" სახელმწიფოს მიერ უზრუნველყოფა, სამინისტრო მზადაა, უპირობოდ აიღოს ვალდებულება და დაიწყოს საქართველოში მედიკამენტის შემოტანა.