აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებმა კანცელარიასთან აქცია შეწყვიტეს - ამის შესახებ მათ საკოორდინაციო საბჭოს დასრულების შემდეგ, სპეციალურ ბრიფინგზე განაცხადეს. 

იშვიათი დაავადებების საკითხზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს მორიგი სხდომის შემდეგ ერთ-ერთმა მშობელმა, სალომე გაბელაშვილმა ჟურნალისტებს განუცხადა, რომ კონკრეტული პასუხი მოისმინეს მედიკამენტ "ვოსორიტიდთან" დაკავშირებულ პროტოკოლზე, რომლის მიხედვითაც, გაიდლაინი მაისის ბოლოსთვის იქნება მზად.

მშობლების განცხადებით, ჯანდაცვის სამინისტროსთან ერთად, საკითხთან დაკავშირებით პროცესში თავადაც იქნებიან ჩართულნი.

მათ მადლობა გადაუხადეს მოსახლეობას, ჟურნალისტებს და სახალხო დამცველს, რომელიც მათი თქმით, პირველივე დღიდან ჩართული იყო პროცესში. 

"მშობლებმა გადავწყვიტეთ, რომ ვინაიდან ბევრი გვაქვს სამუშაო და ვჭირდებით ჩვენს შვილებს, შევწყვიტოთ აქცია კანცელარიასთან. მადლობა მთელს საქართველოს მოსახლეობას, ჟურნალისტებს, მადლობა საპატრულო პოლიციას. იმედს ვიტოვებ, რომ შემდგომი ბრიფინგით ჩვენ გეტყვით, რომ ჩვენი ბავშვები მიიღებენ სამკურნალო მედიკამენტს.

ძალიან დიდი მადლობა მინდა ვუთხრა სახალხო დამცველს, ვინაიდან ის პირველი დღიდან არის ჩვენთან და მისი მოთხოვნის შედეგია ის, რომ ჩვენ დღეს დავესწარით საკოორდინაციო საბჭოს და მჯერა, რომ ბატონი ლევანი იქნება ჩვენს გვერდით სულ,"-განაცხადეს მათ სპეციალურ ბრიფნგზე.

შეგახსენებთ, რომ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები კანცელარიასთან პერმამენტულად მართავდნენ აქციებს და სახელმწიფოს აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტ "ვოსორიტიდის" შეძენას სთხოვდნენ.