აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) "ფაიზერის" აბებს, "პაქსლოვიდს" გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია მიანიჭა. FDA-ს ინფორმაციით, აბებს მსუბუქ და საშუალო კოვიდპაციენტებში გამოიყენებენ, მისი მიცემა 12 წლის ასაკიდან ზემოთ გართულების მაღალი რისკის მქონე ინფიცირებულებისთვის შეიძლება. სააგენტოს მიერ გავრცელებულ განცხადებაში აღნიშნულია, რომ პაქსლოვიდი მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით გაიცემა და პაციენტმა დიაგნოზის დასმისთანავე უნდა მიიღოს, 5 დღის განმავლობაში. 

აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის წარმომადგენელმა, პატრიცია კავაცონიმ განაცხადა, რომ ეს არის კოვიდის პირველი სამკურნალო საშალება აბის სახით, რომელიც პაციენტმა ორალურად უნდა მიიღოს და ეს ფაქტი გლობალური პანდემიის ბრძოლის წინააღმდეგ წინ გადადგმული ნაბიჯია. 

"ეს ავტორიზაცია ახალ საშუალებას იძლევა კოვიდ 19-თან ბრძოლაში, ამ რთულ პერიოდში, როდესაც ახალი ვარიანტები ვრცელდება. ჩნდება იმედი, რომ ანტივირუსული მკურნალობა უფრო ხელმისაწვდომი იქნება პაციენტებისთვის, ვისაც კორონავირუსით გამოწვეული მძიმე დაავადების რისკი აქვთ," - განაცხადა FDA-ს წარმომადგენელმა.